使用金屬絡合物/碳基雜化物將CO
2電化學轉化為CO既高效又具有選擇性。分子絡合物固定在碳底物上并參與CO
2還原的電催化反應的方式不是很容易理解。在這項工作中，通過π-π堆疊成功地將高溶解度和空間受阻的八烷氧基酞菁鈷(II)固定在化學轉化的石墨烯上。與類似的鈷酞菁/石墨烯催化劑相比，烷氧基取代有助于抑制石墨烯片材上酞菁的聚集，通過單個酞菁分子（在480 mV的超電位下約5 s
-1）顯著提高了催化活性，在30小時的電解過程中，也具有穩定的CO轉化率。
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Figure 1. （a）CoPc-A的分子結構；（b）CoPc的分子結構；（c）CoPc-A和CCG/CoPc-A雜化物的紫外可見吸收光譜；（d）CoPc和CCG/CoPc雜化物的紫外可見吸收光譜；（e）CCG、CoPc-A和CCG/CoPc-A雜化物的拉曼光譜；（f）CCG、CoPc和CCG/CoPc雜化物的拉曼光譜；（g）CCG/CoPc-A和CCG/CoPc雜化物在Co 2p區域的XPS光譜。
Figure 2. （a）CCG/CoPc-A和CCG/CoPc雜化物在CO
2飽和電解質中的總電流密度；（b）CCG/CoPc-A（紅線）和CCG/CoPc混合物（藍線）對于CO（實心圓）和H
2（空心圓）的法拉第效率；（c）CCG/CoPc（藍色條）和CCG/CoPcA（紅色條）混合物在不同應用電勢下生產CO的有效TOF（eTOFs）；（d）用于生產CO的質量電流密度。
Figure 3. （a）在CO
2飽和的0.1 M KHCO
3電解質（pH 6.8）中，CCG/CoPc-A和wCCG/CoPc-A雜化物的循環伏安圖；（b）w-CCG/CoPc-A和CCG/CoPc-A雜化催化劑在不同超電勢下的氣體分析結果；（c）w-CCG/CoPc-A和CCG/CoPc-A雜化催化劑的CO分電流密度。
Figure 4. （a）CCG/CoPc雜化物和（b）CCG/CoPc-A雜化物在-0.69 V（對應于580 mV的過電勢）下，在0.1 M KHCO
3水性電解質中電解30小時的長期穩定性。
Figure 5. 提出CCG/CoPc和CCG/CoPc-A雜化物的CO
2催化機制。
相關研究成果于2019年由澳大利亞臥龍崗大學Gordon G. Wallace和David L. Officer課題組，發表在ACS Energy Lett.（DOI: 10.1021/acsenergylett.8b02355）上。原文：Steric Modification of a Cobalt Phthalocyanine/Graphene Catalyst To Give Enhanced and Stable Electrochemical CO
2 Reduction to CO。
